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双荧光素酶报告基因检测--启动子活性和转录因子结合位点分析实验 

启动子(Promoter)位于结构基因上游,其长度从100bp到2000bp不等,转录起始时识别和结合RNA聚合酶并启动转录,本身并不被转录。启动子影响基因表达的起始时间和表达程度,就像

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蛋白质印迹(Western blotting)

免疫印迹(immunoblotting)又称蛋白质印迹(Western blotting),它是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法。该法是在凝胶电泳和固相免疫测定技术基础上发展起来

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Southern Blot印迹杂交

Southern Blot是检测基因组样本中特定DNA序列的一种方法。主要原理是根据碱基互补配对原则,具有一定同源性的两条核酸单链在适宜环境中可杂交形成双链。

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RNAi慢病毒包装

慢病毒可以有效感染分裂期和静止期细胞、长期稳定表达外源基因等优点,适合RNAi研究和体内实验中难于转染的细胞。

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双萤光素酶报告基因技术检测

报告基因是指一种表达产物极易被检测且易与内源性背景蛋白相区别的基因。将特定基因的转录调控元件剪接到报告基因上,通过报告基因的表达情况可以直观地观察到待测基因的转录活性。

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