慢病毒表达载体构建、病毒包装
由于一些原代细胞或细胞系用转染试剂转染效率不高，因此需用病毒系统感染细胞，将表达元件整合入基因组，使基因得以高效表达。本服务把cDNA克隆入真核慢病毒表达载体Lenti-OE（带有绿色荧光GFP和抗性基因puromycin），同时也提供病毒包装服务。得到的病毒滴度可达1 
慢病毒包装技术
本公司推出的慢病毒包装技术是通过共转染六个质粒载体制备高效重组慢病毒，与当前市场上的four-plasmid法相比，病毒颗粒的包装效率提高了25倍以上。
慢病毒表达载体构建、病毒包装
由于一些原代细胞或细胞系用转染试剂转染效率不高，因此需用病毒系统感染细胞，将表达元件整合入基因组，使基因得以高效表达。本服务把cDNA克隆入真核慢病毒表达载体Lenti-OE（带有绿色荧光GFP和抗性基因puromycin），同时也提供病毒包装服务。得到的病毒滴度可达1 
慢病毒包装技术
本公司推出的慢病毒包装技术是通过共转染六个质粒载体制备高效重组慢病毒，与当前市场上的four-plasmid法相比，病毒颗粒的包装效率提高了25倍以上。