在1979年第二届淋巴因子的国际会议上,将介导白细胞间相互作用的一些细胞因子命名为IL,并以阿拉伯数字排列,如IL-1、IL-2、IL-3。以后不断有新的IL被命名,迄今已被命名到IL-27。表1介绍了近2年发现的新白细胞介素,可以预期,新的IL还可能被不断发现。目前的研究发现,许多IL不仅介导白细胞相互作用,还参与其它细胞的相互作用,如造血干细胞、血管内皮细胞、纤维母细胞、神经细胞、成骨和破骨细胞等的相互作用, 在机体的多系统中发挥作用。
表1：新白细胞介素的结构与功能
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名称 |
结构 |
功能 |
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成熟区153个氨基酸，与IL-10有同源性；染色体1q32 |
对抗原呈递细胞具有调节和促增殖效应。活化Stat3，受体为IL20R1/IL20R2 |
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成熟区164个氨基酸，与IL-10有同源性；染色体1q32 |
结合IL-20R1/IL-20R2，重组IL-20小鼠腹腔注射可明显刺激中性粒细胞的移动；参与上皮细胞发育，活化角质细胞Stat3，与牛皮癣有关 |
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成熟区131个氨基酸，与IL-2、IL、4、IL-15空间结构同源，受体包括IL2Rg链；染色体4q26-q27 |
促进骨髓NK细胞的增殖与分化，与抗CD40抗体协同刺激B细胞的增殖，与抗CD3抗体协同刺激T细胞的增殖。 |
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成熟区146个氨基酸，与IL-10有同源性；染色体12q15 |
活化多种细胞系的STAT1，3，包括TP-10（肾癌细胞系）和SW480（肠癌细胞系）。促进炎症时的急性期蛋白产生；结合IL22R/IL10R2 OR IL22BP |
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与IL-12有同源性，异源双聚体，α链为p19，含189个氨基酸，与IL-12 p35 同源性；染色体12q13；其β链为IL-12的p40. |
经Stat4活化PHA刺激的T细胞，促进其增殖和g干扰素产生，并诱导记忆性T细胞的增殖。 |
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与IL-10有同源性，206个氨基酸；染色体1q32 |
结合IL-22R1/IL-20R2 or IL-20R1/IL-20R2，活化Stat3信号转导途径，促进肿瘤细胞凋亡 |
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与IL-17有同源性，含161个氨基酸；14号染色体 |
TH2细胞产生，刺激TH2细胞功能，参与速发型变态反应；支持淋巴样细胞增殖，刺激FDCP2的增殖 |
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与IL-10有同源性，全长171个氨基酸；染色体12q15 |
T细胞产生 |
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与IL-12有同源性，异源双聚体，α链为p28，与IL-12 p35同源；其β链为EBI3,Y与IL-12的p40同源 |
由抗原呈递细胞活化早期阶段产生，促进naive T细胞增殖，与IL-12协同刺激T细胞的g干扰素产生 |
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